Talasemi ve ilgili hemoglobinopatilerin Moleküler Tanı Yöntemleri:Günümüz ve Gelecek
Yazarlar (2)
Doç. Dr. Gülüzar ÖZBOLAT Sinop Üniversitesi, Türkiye
Abdullah Tuli
Çukurova Üniversitesi, Türkiye
Makale Türü Açık Erişim Diğer (Teknik, not, yorum, vaka takdimi, editöre mektup, özet, kitap krıtiği, araştırma notu, bilirkişi raporu ve benzeri) (Diğer hakemli ulusal dergilerde yayınlanan teknik not, editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden makale)
Dergi Adı Adıyaman Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
Dergi ISSN 2458-9179
Makale Dili Türkçe Basım Tarihi 03-2017
Cilt / Sayı / Sayfa 3 / 3 / 599–616 DOI
Makale Linki http://dergipark.gov.tr/download/article-file/446842
UAK Araştırma Alanları
Tıbbi Biyokimya
Özet
Hemoglobinopati, otozomal resesif geçişli monogenik bozuklukların en sık görülen grubudur. Hemoglobin (Hb) molekülünün alfa (α) ve beta (β) globin zincirlerini kodlayan genlerde mutasyonlar veya delesyonlar ile karakterizedir ve genel olarak anormal hemoglobin ve talasemi olarak sınıflandırılır. Günümüzde, anormal hemoglobin ve talasemi mutasyonlar...
Anahtar Kelimeler
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Atıf Sayıları
Google Scholar 4

Paylaş