Structural and aromatic aspects for tautomerism of Z 6 4 bromophenylamino methylene 2 3 dihydroxycyclohexa 2 4 dienone
Yazarlar (4)
Prof. Dr. Hasan Karabiyik Dokuz Eylül Üniversitesi, Türkiye
Hande Petek
Ondokuz Mayis Üniversitesi, Türkiye
Ondokuz Mayis Üniversitesi, Türkiye
Prof. Dr. Nazan Ocak Iskeleli Ondokuz Mayis Üniversitesi, Türkiye
Prof. Dr. Çiğdem ALBAYRAK KAŞTAŞ Sinop Üniversitesi, Türkiye
| Makale Türü |
Özgün Makale
(SSCI, AHCI, SCI, SCI-Exp dergilerinde yayınlanan tam makale)
|
||
| Dergi Adı | Structural Chemistry (Q2) | ||
| Dergi ISSN | 1040-0400 Dergi Bilgileri (2009) | ||
| Dergi Tarandığı Indeksler | SCI-Expanded | ||
| Makale Dili | İngilizce | Basım Tarihi | 12-2009 |
| Kabul Tarihi | – | Yayınlanma Tarihi | 16-09-2009 |
| Cilt / Sayı / Sayfa | 20 / 6 / 1055–1065 | DOI | 10.1007/s11224-009-9509-x |
| Makale Linki | http://link.springer.com/10.1007/s11224-009-9509-x | ||
| UAK Araştırma Alanları |
Organik Kimya
|
||
| Özet |
| The molecular and crystal structure of (Z)-6-((4-bromophenylamino)methylene)-2,3-dihydroxycyclohexa-2,4-dienone were determined by single crystal X-ray diffraction and spectroscopic methods. Molecules of the compound can be regarded as a resonance hybrid of cis-keto tautomer and zwitterionic form. Pairs of molecules of the compound generate pseudocyclic centrosymmetric \documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath} \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb} \usepackage{amsbsy} \usepackage{mathrsfs} \usepackage{upgreek} \setlength{\oddsidemargin}{-69pt} \begin{document}$$ R_{2}^{2} (10) $$\end{document} supramolecular synthons with the aid of O–H···O type intermolecular H-bonds. Stacking of \documentclass[12pt]{minimal} \usepackage{amsmath} \usepackage{wasysym} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amssymb … |
| Anahtar Kelimeler |
| π-electron coupling | HOMA | Resonance-assisted H-bond (RAHB) | Schiff base | Tautomerism |
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
| Atıf Sayıları | |
| Web of Science | 19 |
| Scopus | 19 |
| Google Scholar | 25 |