Methoxy-substituted phenylacrylonitrile bearing an m-CF3 group: crystal structure and solvent-dependent excitonic-thermodynamic behavior
Yazarlar (6)
Leyla Babali Özen
Akdeniz Üniversitesi, Türkiye
Akdeniz Üniversitesi, Türkiye
Dr. Öğr. Üyesi Öner EKİCİ Sinop Üniversitesi, Türkiye
Prof. Dr. Bayram Gündüz Malatya Turgut Özal Üniversitesi, Türkiye
Prof. Dr. Cem Cüneyt ERSANLI Sinop Üniversitesi, Türkiye
Prof. Dr. Günseli Turgut Cin Akdeniz Üniversitesi, Türkiye
Doç. Dr. Furkan Özen Akdeniz Üniversitesi, Türkiye
| Makale Türü |
Özgün Makale
(SSCI, AHCI, SCI, SCI-Exp dergilerinde yayınlanan tam makale)
|
||
| Dergi Adı | Journal of Materials Science Materials in Electronics (Q2) | ||
| Dergi ISSN | 0957-4522 Dergi Bilgileri (2026) | ||
| Dergi Tarandığı Indeksler | SCI-Expanded | ||
| Makale Dili | İngilizce | Basım Tarihi | 02-2026 |
| Cilt / Sayı / Sayfa | 37 / 5 / – | DOI | 10.1007/s10854-026-16754-7 |
| Makale Linki | https://doi.org/10.1007/s10854-026-16754-7 | ||
| UAK Araştırma Alanları |
Analitik Kimya
Teorik Kimya
Biyokimya
|
||
| Özet |
| The structural, electronic, and optical properties of the D-π-A chromophore 3-(4-methoxyphenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile (MTFMAN) were comprehensively investigated using a multiscale approach combining single crystal X-ray diffraction, UV–Vis spectroscopy, and Density Functional Theory (DFT), including Time-Dependent DFT (TD-DFT) and explicit solvent cluster modeling. X-ray analysis confirmed that the compound crystallizes in a monoclinic system (space group P21/n) with a unit cell volume of 1520.4(4) Å3, stabilized by dominant non-covalent interactions, specifically π···π stacking and C–H···F interactions. Optical measurements demonstrated significant solvatochromism; as solvent polarity increased from acetone to DMSO, the absorption maximum shifted from 339 to 344 nm, and the experimental optical band gap decreased from 3.116 to 3.062 eV. TD-DFT calculations confirmed that the … |
| Anahtar Kelimeler |
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
| Atıf Sayıları | |
| Web of Science | 1 |
| Scopus | 1 |
| Google Scholar | 1 |