Regio and diastereoselective synthesis of E 3 2 aminochromen 4 yl 6 aryl substituted fulvenes
Yazarlar (3)
Prof. Dr. Gamze Koz Bursa Teknik Üniversitesi, Türkiye
Prof. Dr. Onur ŞAHİN Sinop Üniversitesi, Türkiye
Necdet Coşkun
Bursa Uludağ Üniversitesi, Türkiye
Makale Türü Özgün Makale (SSCI, AHCI, SCI, SCI-Exp dergilerinde yayınlanan tam makale)
Dergi Adı Zeitschrift Fur Naturforschung Section B Journal of Chemical Sciences (Q4)
Dergi ISSN 0932-0776 Dergi Bilgileri (2016)
Dergi Tarandığı Indeksler SCI-Expanded
Makale Dili İngilizce Basım Tarihi 01-2016
Cilt / Sayı / Sayfa 71 / 9 / 945–951 DOI 10.1515/znb-2016-0064
Makale Linki http://www.degruyter.com/view/j/znb.2016.71.issue-9/znb-2016-0064/znb-2016-0064.xml
UAK Araştırma Alanları
Yoğun Madde Fiziği
Özet
A practical base-catalyzed route was developed for the regio- and diastereoselective synthesis of (E)-3-aminochromene-6-aryl-disubstituted fulvenes in high yields up to 94% starting with the Michael addition of cyclopentadiene to 2-iminochromenes in the key step.
Anahtar Kelimeler
Aminochromene | Base catalysis | Cyclopentadiene | Fulvene | Michael addition
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Atıf Sayıları
Web of Science 1
Scopus 1
Google Scholar 2
Regio and diastereoselective synthesis of E 3 2 aminochromen 4 yl 6 aryl substituted fulvenes

Paylaş